国际卫生组织统计约15%夫妇存在不孕不育，其中50%由男性造成，已知遗传缺陷造成男性不孕的两大主因，分别是克氏综合与Y染色体微缺失，克氏综合症是男性最常见的性染色体疾病，发生率为1/500，患者精 液中无精子而不孕。Y染色体微缺失患病率仅次于克氏综合征，为Y染色体上精子生成区域缺失，造成精子合成障碍，是遗传性不孕的第二主因。

       确定不育患者病因，可避免不必要的药物及手术治疗、为临床治疗提供依据、提高辅助生殖成功率、避免缺陷基因遗传下一代。

● 男性不孕者
● 无精症、少/弱精子症患者
● 非梗阻性无精子症患者取精术前
● 行体外受精(IVF)或单精子卵泡浆内注射(ICSI)前
● 有Y染色体微缺失家族遗传史

• 01 整合两大主因

  单管检测不孕两大主因；

• 02 检测体系完善

  包含缺失的基础与拓展分析，明确缺失区域；

• 03 高灵敏度

  模版浓度低至2.5ng/μl，能准确检出；

• 04 操作简易

  单次扩增上机，全程3小时，可实现批量、自动化；

• 05 排除样本污染

  内置遗传标记，避免污染造成假阳、假阴性；

• 06 自动化判读

  精准自动化分析软件，避免人为失误。