据临床统计，约10-15%孕妇有流产经验，其中5%可能有反复性的流产。65%的流产是源于遗传因素造成。遗传因素中染色体数目异常占86%以上，包含染色体三体、X 单体等。 

       排查与明确自然流产、胚胎停育的原因，可降低孕妇负面情绪与心理负担，如为胎儿染色体自发突变导致，则流产风险不会升高。结果可为下次妊娠提供指导性意见，协助选择正确的治疗决策，降低流产发生率及孕妇的伤害。

● 具染色体家族病史夫妻产前筛查
● 不明原因流产、死胎、畸形胎的组织
● 不明原因流产、死胎或畸胎史的孕妇
● 产前诊断/筛查需排除母体细胞污染的样本
● 需明确单亲二倍体、嵌合体的样本

• 01 检测全面

  单管整合30个检测位点，完整覆盖目标染色体；

• 02 多遗传标记

  常染色体24个、性染色体5个遗传标记；

• 03 高灵敏度

  无需培养，DNA浓度低至2.5ng 可准确检出；

• 04 操作简易

  单次扩增上机，全程3小时，可实现批量、自动化；

• 05 排除母体污染

  可检测5%以上的母体细胞污染；

• 06 亲本溯源能力

  具有家系样本间亲缘溯源、检测能力；

• 07 自动化判读

  精准自动化分析软件，避免人为失误。